家里有孩子的都知道，小娃娃感冒发烧比大人要频繁。有时候需要量体温的话他们并不配合，作为一个从业多年的医务人员，以我的经验来说，体温计有以下类型：水银体温计、医用电子体温计、红外线测体温度计、耳温枪、额温计。体温计是日常生活的必备品，常用的体温计主要就这五种。
一、水银体温计
我首推的就是水银体温计，水银体温计应该是我们最熟悉常见的体温计，因它价格便宜，准度度高等优点，很多家庭和医院都在使用。水银具有稳定性。它的外层是玻璃，上面会有刻度，在进行测量时要用75%医用酒精擦拭体温计并擦干，将水银柱甩至35°C以下后再进行使用，测量口腔的话，要压在舌头下，测量5分钟左右；测量腋下的话，则保持静止和腋窝干燥，再把体温计前端塞到腋下夹紧，5-10分钟后取出即可。水银温度计测量出来的非常精准，不需要电源。
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二、医用电子体温计
NISSEI医用电子体温计：用温度传感器测量体温。打开电子温度计，夹在腋窝约10秒，等待“哔”一声后即可拿出，能快速准确地测量人体体温，具有读数方便，测量时间短，测量精度高等优点，尤其是电子体温计不含水银，对人体及周围环境无害，方便携带。比水银针读数方便，直接显示温度，测量时间短。
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三、红外线测体温度计
卓辰红外线测体温度计：通过测量额头或耳朵鼓膜的辐射温度，非接触性地实现对人体温度的测量。医用级红外体温计，一键测温，操作简单，***用高精密度红外传感探头，测温更准确，三色智能背光轻松判断体温状况，绿色体温正常，**体温偏高，红色发烧提醒，体温模式、物温模式一键切换，居家常备实用品，告别传统测量方式，测量距离3-5cm，无接触，无测量风险，无交叉感染，宝宝不排斥，10秒后自动关机，省电省心。
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四、耳温枪
Braun博朗耳温枪：测量鼓膜的温度，测量时探头和鼓膜要在同一水平线上才能测得准。所以在测量耳温时，要适当提拉耳廓，确保耳道成一条直线才能准确测得鼓膜的温度，操作要求相对较高。一键测温一秒读数，发光屏幕晚上很方便，温度高于38会显示红色发出警告，探头区分大人小孩的刻度，不容易伤害耳道，适合6个月以上的宝宝。
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五、额温计
鱼跃额温枪：鱼跃额温枪测量数值也挺准的，操作各方面也很简单，上手很快，数字显示很清晰，字体比较大。简单易操作，居家必备。使用起来很方便，一机多用，可以用来测体温、水温、食物温度，一键切换它操作也非常简单，对准额头一键测温只需一秒就能出结果，宝宝不抗拒，反而听到测温的声音滴的一下还充满好奇，而且有蜂鸣提示，60秒自动关机，省心节能环保。
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以上就是对五款温度计的总体测评，五款产品都各自特点，大家可以根据家庭和个人需求来选择。
古人制造水银一般制法就两种：其一在封口的容器中加入朱砂和碳酸钠，也就是碱烧灼，通过管路将汞蒸汽导入到水箱中冷却凝固，可以得到金属汞。
其二是直接在开口的容器中灼烧朱砂，得到金属汞。这种方法危险性很大，容易中毒。
古代人其实是发现了朱砂矿，这些辰砂类矿物本身就是汞的化合物，比如硫化汞等等。中国本身就是辰砂矿的最大矿床之一，这方面的***数不胜数。
先民也早在原始社会就已经开始将辰砂当做红色颜料使用。多个公元前几千年的遗址里都发现了辰砂的使用。
对这个东西，中国人并不陌生，鸡血石也是这一类。它同时还是我们用了上万年的颜料，皇帝御笔朱批的红墨水、鬼画符的红颜料、漆器的红颜色、妇女额头的妆容等等。
扩展资料：
古人保存水银的方法很简单，像泡菜那样，用水密封即可。量大的话整个坛子封闭后沉入水中或比较阴冷恒温的地窖。
因为汞需要一定温度挥发，故而保持低温就能有效控制和保存水银。古人在这方面的智慧非常值得钦佩。几千年的发展，对水银的认识也在不断加强。
古人很早就明白如何用朱砂制造水银，又如何用硫磺与水银一起制造朱砂，这本质也是一种水银的保存方法。
葛洪那时候已经懂得烧水银了，而且掌握了水银结合硫磺变回朱砂的办法。但他认为水银是好东西，是吃了能长生的神药。
参考资料：
一、土壤粒径
土壤粒径分布是最基本的土壤物理性质之一，它强烈地影响着水力、热力性质等重要的土壤物理特性。土壤粒径分布的测定方法相对简单便捷，精度也较高，而且在常规的土壤调查资料中也有详细程度不一的粒径分析数据。而土壤水分特征曲线和(非)饱和水力传导率、土壤热导率、土壤热容量等土壤水力、热力性质的直接测定比较费时、昂贵，且精度较低，可重复性差。因此，根据土壤粒径分布来估计土壤的其他水力学性质已经成为相关领域的研究热点。
土壤基质是由不同比例的、粒径粗细不一、形状和组成各异的颗粒(土粒)组成，一般分为砾、砂、粉粒和黏粒4级。粒径分析的目的，是为了测定不同直径土壤颗粒的组成，进而确定土壤的质地。土壤颗粒组成在土壤形成和土壤的农业利用中具有重要意义，土壤质地直接影响土壤水、肥、气、热的保持和运动，并与作物的生长发育有密切的关系。
1.土工实验法
土粒的粒径变化范围非常大(粒径由﹥60mm到﹤0.002mm)，故对不同的粒组***用不同的试验方法：粗粒组一般用筛析法，细粒组***用密度计法或移液管法。
对于粒径﹥0.075mm的粗粒土，一般***用筛析法分析土的颗粒大小。筛析法是***用不同孔径的分析筛，由上至下孔径自大到小叠在一起。试验时，取干土放入最上的筛里，通过筛析后，得到不同孔径筛上土质量，进而计算出粒组含量和累积含量。
2.激光粒度仪法
激光粒度分析仪是根据光的散射原理测量粉颗粒大小的，是一种比较通用的粒度仪。其特点是测量的动态范围宽、测量速度快、操作方便，尤其适合测量粒度分布范围宽的粉体和液体雾滴。对粒度均匀的粉体，比如磨料微粉，要慎重选用。
激光粒度仪集成了激光技术、现代光电技术、电子技术、精密机械和计算机技术，具有测量速度快、动态范围大、操作简便、重复性好等优点，现已成为全世界最流行的粒度测试仪器。
3.吸管法
颗粒组成(粒径分布)常用吸管法测定，方法由筛分和静水沉降结合组成，通过2mm筛孔的土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土粒在静水中的沉降规律，﹥0.25mm的各级颗粒由一定孔径的筛子筛分，﹤0.25mm的粒级颗粒则用吸管从其中吸取一定量的各级颗粒，烘干称量，计算各级颗粒含量的百分数，确定土壤的颗粒组成(粒径分布)和土壤质地名称。
4.比重计法
土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
二、土壤绝对含水量
土壤绝对含水量是土壤中所含水分的数量，即100g烘干土中含有若干克水分，也称土壤含水率。土壤含水率是农业生产中一个重要参数，其主要方法有称重法、张力计法、电阻法、中子法、γ-射线法、驻波比法、时域反射法及光学法等。土壤中水分含量通常***用质量含水率(θg)和体积含水率(θυ)两种表示方法。
1.称重法
也称烘干法，这是唯一可以直接测量土壤水分的方法，也是目前国际上的标准方法。用土钻***取土样，用0.1g精度的天平称取土样的质量，记作土样的湿重(M-MH)，在105℃的烘箱内将土样烘6～8h至恒重，然后测定烘干土样，记作土样的干重(MS-MH)。土壤含水量计算公式如下：
地质环境监测技术方法及其应用
式中：θ—土壤含水率；M—烘干前铝盒及土壤质量(g)；MS—烘干后铝盒及土壤质量(g)；MH—铝盒质量(g)。
2.张力计法
也称负压计法，它测量的是土壤水吸力，测量原理如下：当陶土头插入被测土壤后，管内自由水通过多孔陶土壁与土壤水接触，经过交换后达到水势平衡，此时，从张力计读到的数值就是土壤水(陶土头处)的吸力值，也即为忽略重力势后的基质势的值，然后根据土壤含水率与基质势之间的关系(土壤水特征曲线)就可以确定出土壤的含水率。
3.电阻法
多孔介质的导电能力是同它的含水量以及介电常数有关的，如果忽略含盐的影响，水分含量和其电阻间是有确定关系的。电阻法是将两个电极埋入土壤中，然后测出两个电极之间的电阻。但是在这种情况下，电极与土壤的接触电阻有可能比土壤的电阻大得多。因此***用将电极嵌入多孔渗水介质(石膏、尼龙、玻璃纤维等)中形成电阻块以解决这个问题。
4.中子法
中子法就是用中子仪测定土壤含水率。中子仪的组成主要包括：一个快中子源，一个慢中子检测器，监测土壤散射的慢中子通量的计数器及屏蔽匣，测试用硬管等。快中子源在土壤中不断地放射出穿透力很强的快中子，当它和氢原子核碰撞时，损失能量最大，转化为慢中子(热中子)，热中子在介质中扩散的同时被介质吸收，所以在探头周围，很快地形成了持验密度的慢中子云。
5.γ-射线法
γ-射线法的基本原理是放射性同位素(现常用的是137Cs，241Am)发射的γ-射线法穿透土壤时，其衰减度随土壤湿容重的增大而提高。
6.驻波比法
自从Topp等人在1980年提出了土壤含水率与土壤介电常数之间存在着确定性的单值多项式关系，从而为土壤水分测量的研究开辟了一种新的研究方向，即通过测量土壤的介电常数来求得土壤含水率。从电磁学的角度来看，所有的绝缘体都有可以看作是电介质，而对于土壤来说，则是由土壤固相物质、水和空气3种电介质组成的混合物。在常温状态下，水的介电常数约为80，土壤固相物质的介电常数为3～5，空气的介电常数为1，可以看出，影响土壤介电常数主要是含水率。Roth等提出了利用土、水和空气3相物质的空间分配比例来计算土壤介电常数，并经Gardner等改进后，为***用介电方法测量土壤水分含量提供了进一步的理论依据，并利用这些原理进行土壤含水率的测量。
7.光学测量法
光学测量法是一种非接触式的测量土壤含水率的方法。光的反射、透射、偏振也与土壤含水率相关。先求出土壤的介电常数，从而进一步推导出土壤含水率。
8.时域反射法
时域反射法(Time Domain Reflectrometry，TDR)也是通过测量土壤介电常数来获得土壤含水率的一种方法。TDR的原理是电磁波沿非磁性介质中的传输导线的传输速度υ＝c/ε，而对于已知长度为L的传输线，又有υ＝L/t，于是可得ε＝c×t/L，其中，c 为光在真空中的传播速度，ε为非磁性介质的介电常数，t为电磁波在导线中的传输时间。而电磁波在传输到导线终点时，又有一部分电磁波沿导线反射回来，这样入射与反射形成了一个时间差T。因此通过测量电磁波在埋入土壤中的导线的入射和反射时间差T就可以求出土壤的介电常数，进而求出土壤的含水率。
9.土壤水分传感器法
水分传感器按显示方式来分，可分为两大类：一是直接显示方式，一是用二次传感的方式。
直接显示方式又可分为3种类型：一是用吸力负压表显示型(又称负压张力计)；二是电接点真空表显示型，常用于报警式水分传感器；三是用U型管水银柱显示型。3种直接显示方式中，U型水银柱显示型的精度最高，读数最准，误差最小，可精确到毫巴。其缺点是：在农田使用中U型管破裂时，水银会污染农田，造成环境污染。3种显示方式的选择常根据使用者的具体要求而定。
二次传感显示型是将直接显示型传感器中的压力读数换算成水分含量，比如，可将U型管水银指示部分换成以压阻传感器为二次传感的数字化土壤水分测量装置，即可实现数字化，直接显示传感器土壤吸力值的大小。二次传感还可运用于土壤水势的遥测。例如，将土壤水分张力计(传感器部分)，埋设在田间所需要的土壤深度中，土壤水负压吸力通过多孔陶土探头内水膜的渗透传递，使水分传感器产生负压，此负压传给压阻变送传感器，给出一电信号，通过导线传输给远端的遥测温度仪，可用接口线输送给计算机，从而完成土壤水势在田间的遥测。但利用负压张力计只能测定低吸力范围，高吸力时，陶土头会被空气“穿透”因而不能测定高吸力情况下的土壤水势。
传感器法测定土壤水分具有田间原位测定、快速直读、不破坏土壤结构、价格低廉、无放射性物质、安全可靠、便于长期观测和积累田间水势资料等优点。特别是二次传感器，具有数字化的优势，而且可与计算机接口连接，使土壤水分测量能够自动监测，例如根据测量结果可自动控制灌溉水闸，实现自动灌溉，这一现代化的测量手段已成为目前土壤水分测量方法研究的新趋势。
10.探地雷达法(GPR)
探地雷达(Ground Penetrating Radar)的工作原理是当高频雷达脉冲到达介电性质显著不同的两层物质界面时，部分信号被反射，由接收装置接收反射信号，并将其放大。反射信号的大小决定于两物质介电常数的差值大小和雷达波穿透深度。土壤含水量是影响土壤介电常数的主要因子，而雷达脉冲穿透深度又受到土壤中水分含量的显著影响。
GPR以不同的方式来测定土壤水分含量。一种方式就是利用所谓地面波(Ground W***e)的天线分离法，这种方法只能测定表层(10cm)土壤的含水量；另一种方式就是使用回波(Reflected W***e)测定土壤中的波速，进而确定出反射层与地表之间的含水量。
11.遥感法(RS)
遥感法(Remote Sensing)是一种非接触式、大面积、多时相的土壤水分监测方法。土壤水分的遥感监测取决于土壤表面发射或反射的电磁能的测定，而土壤水分的电磁辐射强度的变化则取决于其电介特性或温度，或者这两者的组合。遥感法中所涉及的波段很宽，从可见光、近红外、热红外到微波都有一定的研究。尤其在热红外、微波遥感监测土壤水分研究中，取得了可喜的进展。微波遥感与大气条件无关并可获得高分辨率图像，加之对地面有一定穿透能力，使得它成为土壤水分遥测中最有前途的一种工具。微波遥感虽具有全天时、全天候、多极化和一定的穿透特性等优点，但由于影响土壤水分变化的因素较多，如土壤质地、容重、表面粗糙度、地表坡度和植被覆盖等也对雷达等微波遥感监测土壤水分造成影响，因而遥感监测土壤含水率仍是农业遥感中的一个难题。最有效的途径应该是多种遥感方法并用，发挥各自的优点，比如利用可见光和近红外信息估算植被覆盖，用主动微波估算粗糙度，据此由被动微波资料研究土壤水分的综合遥感方法。
遥感法目前只适合区域尺度下土壤表层水分状况的动态实时调查，而不适合于田间尺度下深层土壤水分的监测，因而还有必要对其理论模型、成像机制与极化方式、土壤水分、地表粗糙度和植被覆盖等的关系进行深入研究。
12.分离示踪剂法
常规土壤含水量测定方法(如烘干称重法、中子仪法、TDR法等)只能在较小范围内对土壤水分进行点上的测定，而分离示踪剂法(Partitioning Tracer)能够在较大范围内测定土壤含水量。该法是将非分离示踪剂和分离示踪剂通入气相系统中，分离示踪剂溶解于水，使得其在气相中的运移相对滞后于非分离示踪剂，且滞后因子为土壤含水量与亨利常数的函数。分离示踪剂法测得的结果往往低估了土壤水分含量，这是由于土壤的空间异质性、土壤水分的非均匀分布，以及土壤中优势流等影响因素的存在所致。
分离示踪剂法能够测定从小尺度至区域尺度下的土壤水分，而且测深不限，还能适应特殊需求的测定。分离示踪剂法能够测定田间尺度下的土壤水分区域分布，还能确定土壤水分的垂直分布。但分离示踪剂法用于区域土壤水分的测定时，必然增加示踪剂的用量，从而导致测试费用高昂，且分离示踪剂法在较理想的条件(如均质土壤)下测得的水分含量结果精度较高，而要提高其在非均质土壤中的测定精度，还有待于进一步研究。
三、土壤电导率(EC)
土壤溶液具有导电性，导电能力的强弱可用电导率表示。土壤电导率是测定土壤水溶性盐的指标，而土壤水溶性盐是土壤的一个重要属性，是判定土壤中盐类离子是否限制作物生长的因素。土壤电导率通常作为一个重要指标被应用，它可以直接反映出混合盐的含量，故常被用作土壤盐分测定方法之一，尤其近年来，国内外许多学者建议直接用电导率表示土壤含盐量。
1.室内电导法
传统的实验室测定方法即田间取回目标深度的土壤样品，室内用电导法测定其水浸液的电导率(EC)。测量原理是：土壤可溶性盐按一定水土比例用平衡法浸出，这些可溶性盐是强电解质，其水溶性具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内，可溶性盐的含量与电导率呈正相关，含盐量越高，溶液的渗透压越大，电导率也越大。土壤浸出液电导率值可用电导率仪测定，并直接用电导率值表示土壤含盐量的高低。
2.电导率传感器法
传统实验室测定土壤电导率的方法虽然精确，但过程烦琐，给工程实践带来不便。目前国内外应用于农业的土壤电导率快速测量传感器大体可以归为两种：接触式和非接触式。接触式土壤电导率传感器是一种电极式传感器，一般***用“电流-电压四端法”，即将恒流电源、电压表、电极和土壤构成回路；非接触式则利用了电磁感应原理。
3.EM38大地电导仪
大地电导仪EM38能在地表直接测量土壤表观电导率，为非接触直读式，适用于大面积土地盐渍化的测量，EM38用连接DlfaO0数据***集器电缆的方式，较常规方法的调查速度快100倍以上，能轻松快速地完成一般常规测量。
大地电导仪EM38总长度1m，主要由信号发射(Ts)和信号接收(R)两个端口组成(图4-1)，两者之间相隔一定的距离(S)，发射频率为14.6 kHz。测量的有效深度可达1.5m。工作时，首先信号发射端子产生磁场强度随大地深度的增加而逐渐减弱的原生磁场(Hp)，原生磁场的强度随时间动态变化，因此该磁场使得大地中出现了非常微弱的交流感应电流，这种电流又诱导出现次生磁场(Hs)。信号接收端子既接受原生磁场信息又接受次生磁场信息。通常，原生磁场Hp和次生磁场Hs均是两端子间距(S)、交流电频率及大地电导率的复杂函数，且次生磁场与原生磁场强度的比值与大地电导率呈线性关系，可表示为
EC0＝4(Hs/Hp)/ωμ0S2
式中：EC0—大地电导率(mS/m)；Hs—信号接收端子处次生磁场强度；Hp—信号接收端子处原生磁场强度；μ0—空间磁场传导系数；ω—角频率，ω＝2π?，? —交流电频率；S—信号发射端子与接受端子之间的距离(m)。
图4-1 电磁感应技术原理示意
俄罗斯化学家门捷列夫(1834.2.8~1907.2.2)，生在西伯利亚。他从小热爱劳动，喜爱大自然，学习勤奋。
1860年门捷列夫在为著作《化学原理》一书考虑写作***时，深为无机化学的缺乏系统性所困扰。于是，他开始搜集每一个已知元素的性质资料和有关数据，把前人在实践中所得成果，凡能找到的都收集在一起。人类关于元素问题的长期实践和认识活动，为他提供了丰富的材料。他在研究前人所得成果的基础上，发现一些元素除有特性之外还有共性。例如，已知卤素元素的氟、氯、溴、碘，都具有相似的性质；碱金属元素锂、钠、钾暴露在空气中时，都很快就被氧化，因此都是只能以化合物形式存在于自然界中；有的金属例铜、银、金都能长久保持在空气中而不被腐蚀，正因为如此它们被称为贵金属。
于是，门捷列夫开始试着排列这些元素。他把每个元素都建立了一张长方形纸板卡片。在每一块长方形纸板上写上了元素符号、原子量、元素性质及其化合物。然后把它们钉在实验室的墙上排了又排。经过了一系列的排队以后，他发现了元素化学性质的规律性。
因此，当有人将门捷列夫对元素周期律的发现看得很简单，轻松地说他是用玩***牌的方法得到这一伟***现的，门捷列夫却认真地回答说，从他立志从事这项探索工作起，一直花了大约20年的功夫，才终于在1869年发表了元素周期律。他把化学元素从杂乱无章的迷宫中分门别类地理出了一个头绪。此外，因为他具有很大的勇气和信心，不怕名家指责，不怕嘲讽，勇于实践，敢于宣传自己的观点，终于得到了广泛的承认。为了纪念他的成就，人们将美国化学家希伯格在1955年发现的第101号新元素命名为Mendelevium，即“钔”。
元素周期律
元素周期律揭示了一个非常重要而有趣的规律：元素的性质，随着原子量的增加呈周期性的变化，但又不是简单的重复。门捷列夫根据这个道理，不但纠正了一些有错误的原子量，还先后预言了15种以上的未知元素的存在。结果，有三个元素在门捷列夫还在世的时候就被发现了。1875年，法国化学家布瓦博德兰，发现了第一个待填补的元素，命名为镓。这个元素的一切性质都和门捷列夫预言的一样，只是比重不一致。门捷列夫为此写了一封信给巴黎科学院，指出镓的比重应该是5.9左右，而不是4.7。当时镓还在布瓦博德兰手里，门捷列夫还没有见到过。这件事使布瓦博德兰大为惊讶，于是他设法提纯，重新测量镓的比重，结果证实了门捷列夫的预言，比重确实是5.94。这一结果大大提高了人们对元素周期律的认识，它也说明很多科学理论被称为真理，不是在科学家创立这些理论的时候，而是在这一理论不断被实践所证实的时候。当年门捷列夫通过元素周期表预言新元素时，有的科学家说他狂妄地臆造一些不存在的元素。而通过实践，门捷列夫的理论受到了越来越普遍的重视。
后来，人们根据周期律理论，把已经发现的100多种元素排列、分类，列出了今天的化学元素周期表，张贴于实验室墙壁上，编排于辞书后面。它更是我们每一位学生在学化学的时候，都必须学习和掌握的一课。
现在，我们知道，在人类生活的浩瀚的宇宙里，一切物质都是由这100多种元素组成的，包括我们人本身在内。
可是，化学元素是什么呢？化学元素是同类原子的总称。所以，人们常说，原子是构成物质世界的“基本砖石”，这从一定意义上来说，还是可以的。然而，化学元素周期律说明，化学元素并不是孤立地存在和互相毫无关联的。这些事实意味着，元素原子还肯定会有自己的内在规律。这里已经蕴育着物质结构理论的变革。
终于，到了19世纪末，实践有了新的发展，放射性元素和电子被发现了，这本来是揭开原子内幕的极好机会。可是门捷列夫在实践面前却产生了困惑。一方面他害怕这些发现“会使事情复杂化”，动摇“整个世界观的基础”；另一方面又感到这“将是十分有趣的事……周期性规律的原因也许会被揭示”。但门捷列夫本人就在将要揭开周期律本质的前夜，1907年带着这种矛盾的思想逝世了。
门捷列夫并没有看到，正是由于19世纪末、20世纪初的一系列伟***现和实践，揭示了元素周期律的本质，扬弃了门捷列夫那个时代关于原子不可分的旧观念。在扬弃其不准确的部分的同时，充分肯定了它的合理内涵和历史地位。在此基础上诞生的元素周期律的新理论，比当年门捷列夫的理论更具有真理性。
门捷列夫的平生
1907年1月27日，俄国首都彼得堡寒风凛冽，太阳黯淡无光，寒暑表上的水银柱降到零下20多度,街上到处点着蒙有黑纱的灯笼，显出一派悲哀的气氛。几万人的送葬队伍在街上缓缓移动着，在队伍最前头，既不是花圈，也不是遗像，而是由十几个青年学生扛着的一块大木牌，上面画着好多方格，方格里写着“C”、“O”、“Fe”、“Zn”等元素符号。
原来，死者是著名的俄国化学家门捷列夫，木牌上画着好多方格的表是化学元素周期表——门捷列夫对化学的主要贡献。
门捷列夫生于一位有十七个子女的中学校长家庭，他排行十四。出生刚数月，父亲双目突然失明，接着又丢掉了校长的职务。微薄的退休金难以维持生计，全家搬进附近一个村子里，因为舅舅在那里经营一个小型玻璃厂。工人们熔炼和加工玻璃的场景，对他以后从事与烧杯、烧瓶打交道的化学研究产生很大影响。1841年秋，不满七周岁的门捷列夫和十几岁的哥哥一起考进市中学，在当地轰动一时。不幸总爱跟随贫苦人家。门捷列夫13岁时父亲去世，14岁时工厂遭火灾化为灰烬，母亲只好再次搬家，将成年的女儿们嫁出去，让两个儿子参加工作。1849年春，门捷列夫中学毕业，母亲变卖家产，一心想让小儿子上大学。在父亲的一位朋友的帮助下，门捷列夫进入彼得堡师范学院物理系。只过了一年，就成为优等生。紧张学习之余，还撰写科学简评得到少量稿费。这时他已经失去任何经济支持：舅舅和母亲相继去世。1854年，他大学毕业并荣获学院的金质奖章，23岁成为副教授，31岁成为教授。
使他获得最初声望的是《有机化学》，为了写这本书，他几乎两个月没离开过书桌。年过七旬后，积劳成疾，竟双目半盲。每天从清晨工作到下午5：30，“中饭”后继续工作到深夜。他是在书桌前死去的，去世时手里还握着笔。1869年元素周期律的发现使他名声大噪，好多外国科学院纷纷聘请他为名誉院士。一次，有个记者问他是怎样想出周期律的，门捷列夫听了大笑：“这个问题我考虑了20年之久，而您却认为我坐着不动，5个戈比1行、5个戈比1行地排列着，突然就成功了？”
诚然，我们应该永远铭记门捷列夫的格言：“什么是天才？终身努力，便成天才！”
名言
科学的***，是为了人民的收获而生长的。
没有经过实践检验的理论，不管它多么漂亮，都会失去分量，不会为人所承认；没有以有分量的理论作基础的实践一定会遭到失败。
科学不但能“给青年人以知识，给老年人以快乐”，还能使人惯于劳动和追求真理，能为人民创造真正的精神财富和物质财富，能创造出没有它就不能获得的东西。
一个人要发现卓有成效的真理，需要千百万个人在失败的探索和悲惨的错误中毁掉自己的生命。
天才就是这样，终身劳动，便成天才！
科学的***，是为了人民的收获而生长的。
没有加倍的勤奋，就既没有才能，也没有天才。
元素周期的探索之路
攀登科学高峰的路，是一条艰苦而又曲折的路。门捷列夫在这条路上，也是吃尽了苦头。当他担任化学副教授以后，负责讲授《化学基础》课。在理论化学里应该指出自然界到底有多少元素？元素之间有什么异同和存在什么内部联系？新的元素应该怎样去发现？这些问题，当时的化学界正处在探索阶段。近五十多年来，各国的化学家们，为了打开这秘密的大门，进行了顽强的努力。虽然有些化学家如德贝莱纳和纽兰兹在一定深度和不同角度客观地叙述了元素间的某些联系，但由于他们没有把所有元素作为整体来概括，所以没有找到元素的正确分类原则。年轻的学者门捷列夫也毫无畏惧地冲进了这个领域，开始了艰难的探索工作。
他不分昼夜地研究着，探求元素的化学特性和它们的一般的原子特性，然后将每个元素记在一张小纸卡上。他企图在元素全部的复杂的特性里，捕捉元素的共同性。一但他的研究，一次又一次地失败了。可他不屈服，不灰心，坚持干下去。
为了彻底解决这个问题，他又走出实验室，开始出外考察和整理收集资料。一八五九年，他去德国海德尔堡进行科学深造。两年中，他集中精力研究了物理化学，使他探索元素间内在联系的基础更扎实了。 一八六二年，他对巴库油田进行了考察，对液体进行了深入研究，重测了一些元素的原子量，使他对元素的特性有了深刻的了解。一八六七年，他借应邀参加在法国举行的世界工业展览俄罗斯陈列馆工作的机会，参观和考察了法国、德国、比利时的许多化工厂、实验室，大开眼界，丰富了知识。这些实践活动，不仅增长了他认识自然的才干，而且对他发现元素周期律，奠定了雄厚的基础。
门捷列夫又返回实验室，继续研究他的纸卡。他把重新测定过的原子量的元素，按照原子量的大小依次排列起来。他发现性质相似的元素，它们的原子量并不相近；相反，有些性质不同的元素，它们的原子量反而相近。他紧紧抓住元素的原子量与性质之间的相互关系，不停地研究着。他的脑子因过度紧张，而经常昏眩。但是，他的心血并没有白费，在一八六九年二月十九日，他终于发现了原素周期律。他的周期律说明：简单物体的性质，以及元素化合物的形式和性质，都和元素原子量的大小有周期性的依赖关系。门捷列夫在排列元素表的过程中，又大胆指出，当时一些公认的原子量不准确。如那时金的原子量公认为169.2，按此在元素表中，金应排在锇、铂的前面，因为它们被公认的原子量分别为198.6、196.7，而门捷列夫坚定地认为金应排列在这三种元素的后面，原子量都应重新测定。大家重测的结果，锇为190.9、铂为195.2，而金是1***.2。实践证实了门捷列夫的论断，也证明了周期律的正确性。
在门捷列夫编制的周期表中，还留有很多空格，这些空格应由尚未发现的元素来填满。门捷列夫从理论上计算出这些尚未发现的元素的最重要性质，断定它们介于邻近元素的性质之间。例如，在锌与砷之间的两个空格中，他预言这两个未知元素的性质分别为类铝和类硅。就在他预言后的四年，法国化学家布阿勃朗用光谱分析法，从门锌矿中发现了镓。实验证明，镓的性质非常象铝，也就是门捷列夫预言的类铝。镓的发现，具有重大的意义，它充分说明元素周期律是自然界的一条客观规律；为以后元素的研究，新元素的探索，新物资、新材料的寻找，提供了一个可遵循的规律。元素周期律象重炮一样，在世界上空轰响了！
Moseley
编辑词条莫塞莱
莫塞莱（Moseley,Henry Gwyn-Jeffreys）
英国物理学家。1887年11月23日生于多塞特郡韦默思；1915年8月10日卒于土耳其的格利博卢。
莫塞莱的父亲是一位人类学家兼比较解剖学教授，曾作为博物学家参加首次到深海考察的“挑战者”号探险队。他父亲去世时，莫塞莱年仅四岁。年轻的莫塞莱并不打算将来从事生命科学的研究，而是对物理学感兴趣。他先后就读于伊顿公学和牛津大学（在这两所学校，他都获得了奖学金）。后来，他在卢瑟福的指导下进行研究，在卢瑟福的那些才年横溢的青年助手当中，数他年龄最小，也最聪明。
在劳厄和布喇格父子证明X射线会受到晶体的衍射之后，莫塞莱便利用这项技术去确定和比较各种元素的标识X射线辐射的波长；这类辐射是巴克拉在几年前发现的。
莫塞莱在进行上述研究时，明确证实了巴克拉的猜想，即标识X射线的波长随发射元素原子量的增大而均匀地减小。莫塞莱把这一规律归因于原子量增大时原子中的电子数的增加和原子核中的正电荷的增加。（后来发现，核电荷反映了核内带正电的质子的数目。）
这一发现导致了门捷列夫元素周期表的一项重大改进。门捷列夫曾按照原子量的顺序排列出他的元素周期表，但是为了说明周期性，表中在两个地方变更了这一顺序。莫塞莱证明，如果元素是按照它们的核电荷数目（也就是说，按照原子核中的质子数即此后所说的原子序数）排列的，便没有必要作这样的改动。
再者，在门捷列夫周期表中的任意两个相邻的元素之间，均可设想插入数目不等的一些元素，因为相邻元素在原子量上的最小差值没有什么规律。然而，如果按照原子序数去排列，情况便迥然不同。原子序数必须是整数，因此，在原子序数为26的铁和原子序数为27的钴之间，不可能再有未被发现的新元素存在。这还意味着，从当时所知的最简单的元素氢到最复杂的元素铀，总共仅能有92种元素存在。进而言之，莫塞莱的X射线技术还能够确定周期表中代表尚未被发现的各元素的空位。实际上，在莫塞莱于1914年悟出原子序数概念时，尚存在七个这样的空位。此外，如果有人宣称发现了填补某个空位的新元素，那么便可以利用莫塞莱的X射线技术去检验这个报道的真实性，例如，为鉴定于尔班关于celtium和赫维西关于铪（hafnium）的两个报道的真伪，就使用了这种方法。
就这方面而言，X射线分析是二十世纪出现的一种复杂的化学分析新技术，它与海洛夫斯基的旋光分析法一样，不再借助于古老的称重和滴定方式，而是***用测定吸光性能和电位变化等更为精密的方法。
换言之，莫塞莱的工作虽然并没有对门捷列夫的周期表作重大的改动，但却使各种元素在周期表中应处的位置完全固定下来。
这时爆发了第一次世界大战，莫塞莱立即应征入伍，当上了工程兵中尉。当时的人们还很不理解科学对人类社会的重要性，因此不认为有什么理由不让莫塞莱与千百万其他军人一样去战场出生入死。卢瑟福曾设法争取派莫塞莱从事科学工作，但没有成功。1915年6月13日，莫塞莱乘船开赴土耳其，两个月之后在格利博卢阵亡，为一场无足轻重而稀里糊涂的战役送了命。他的死并没有带给英国和全世界任何好处（如果硬要找的话，倒也有一点，就是他把自己的财产遗赠给英国***学会）。从他已取得的成就来看（他死时才二十七岁），在战争所的无数人当中，要数他的死给人类造厉的损失最大。
如果莫塞莱能活下来的话，无论科学的发展多么难以逆料，他会获得诺贝尔物理学奖这一点则是可以肯定的。西格班继承了莫塞莱的研究工作，并获得了诺贝尔奖。
化学元素周期表的历史
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参考资料：
氯既然能杀菌，自然会有一定的毒性。如果吞下少量含氯漂白剂，会***食道、口腔、喉咙以及导致呕吐。不过，自来水中的余氯远远达不到那个剂量。
目前，国际癌症研究中心在“致癌分类”中，把氯归入“第三类”，跟***同级，意为“目前尚无足够资料来确定该物质是否为人类致癌物”。
据资料显示，直接用氯处理的水进行的动物实验和人体实验，都显示了很高的安全性。世界卫生组织的自来水余氯标准是根据动物实验来制定的。
只要没有闻到或者尝出自来水中的氯味，就不用担心其中的余氯。就算其中有一点余氯，在蒸煮东西时，也会主要分解成氯离子、氯酸根和氧气。前两者不会蒸发，后者不会影响健康。
扩展资料：
自来水中的余氯的来源：
目前自来水最常用的灭菌手段是加氯。通常，把氯气或者二氧化氯通入水中，形成次氯酸和次氯酸根。它们具有超强的氧化能力，能够杀灭多种细菌。
氯气、二氧化氯、次氯酸、次氯酸根，都不稳定。在光照、加热等条件下，会进一步转化成盐酸、氯酸，也会形成少量的其他含氯化合物。自来水中会留有很少的次氯酸和次氯酸根，来实现对细菌的抑制。
通常，自来水中的余氯含量在每升1毫克以下，远远低于每升5毫克的世界卫生组织标准。氯有***性气味，当水中氯含量超过每升2毫克时，多数人就能闻到。至于在水中以其他形式存在的氯，多数人的“味觉阈值”也低于每升5毫克，灵敏的人甚至能尝出水中氯含量是每升0.3毫克的氯。
人民网-自来水中的氯会危害健康吗？
